何谓“接种的益处大于危险”？——

美东时间12月11日晚间，美国食品药品监督管理局（FDA）紧急批准了由美国制药公司辉瑞和德国BioNTech联合开发的新冠疫苗。之前一天，FDA召开了学界专家评审会，会议最后以17比4的投票结果通过审核，表示对接种该款疫苗的16岁以上人员，“接种的益处大于危险”。（财新网）

专家们的这一说法很有意思，它应该是从概率而论的。笔者的理解是：由于人的身体状况各有差异，不排除有些人接种该疫苗后会有副作用，但接种疫苗获得的“益处”要大于不打疫苗。换言之，不打疫苗的风险更大。

这样的判断可能有鉴于当前美国的疫情之严重。最新统计显示，截至12月11日，美国累计确诊新冠肺炎病例1561万多，而该国的总人口约3.3亿，笔者毛估了一下，感染率接近5%，也就是说每20个人就有一个感染新冠，比例不可谓不高；病亡人数已近30万，亦即病亡率接近2%。据报道，最近一个时期美国平均每天死于新冠肺炎的人数逾2200人，超过心脏病（1800人）和癌症（1640人）成为该国的头号“杀手”。由于圣诞、元旦这两个重要节假日临近，再加特朗普不甘心败选，频频鼓动支持者集会游行以示抗议，可以肯定上述数据近期还会进一步攀高。而据此前公布的试验数据，上述这款疫苗的保护率达到95%，故此专家们有理由认为“接种的益处大于危险”，无论对个体还是对群体而言皆是如此。

据报道，FDA批准该款疫苗后，预计在24小时内开始配送，首批疫苗将主要用于医护人员以及养老院和辅助生活设施中的居民。而另一款由美国Moderna公司研发的疫苗也已在申请紧急使用授权，将于12月17日接受FDA的学界审核。美国“曲速行动”首席科学顾问斯拉维曾表示，预期2021年5—6月时，美国70%至80%的人口将能接种，届时美国人基本能回归正常生活。高盛则预计，到明年第四季度，2亿美国人接种疫苗完成的概率高达90%。

这是目前美国的情况。那么，吾国的相关情况如何？

同据财新网报道，吾国感染学科专家、上海市新冠肺炎医疗救治专家组组长张文宏教授12月10日表示：中国的疫苗已经获得国外一些国家的紧急使用许可，估计已经达到了基本的有效性要求。在完成与国际疫苗临床研究数据对接之后，中国将很快会启动本国的疫苗接种计划。

不过，看上去这是张医生个人的估计，正式的消息，还有待于官方公布。（未名日记12月13日）